Klippel-Trenaunay 综合征临床实践指南
发布日期：
2018-03-20
作者：
上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院 赵泽亮(编译) 郑家伟(审校)
出处：
中国口腔颌面外科杂志.2018,16(2):180-184.
摘要：
Klippel-Trenaunay 综合征（Klippel-Trenaunay syndrome, KTS）是一种罕见的先天性脉管疾病，包括3 大特征：葡萄酒色斑、软组织和骨的异常过度生长、静脉/淋巴管畸形。此病病因及发病机制目前不明。KTS 患者的症状和严重程度因人而异，治疗的目的在于减轻症状，减少并发症发生的风险。本文回顾KTS 的临床表现及诊断研究的结果，并提供治疗建议，以帮助更好地处理患者。
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Lex666
于2018-04-17上传
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上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院 赵泽亮(编译) 郑家伟(审校)
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