视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO） 是不同于多发性硬化（multiple sclerosis，MS）的一种中枢神经系统特发性炎性疾病。NMO 高度特异性的水通道蛋白4（aquaporin-4，AQP4）抗体的发现，加深了人们对NMO 的认识，并扩展了NMO 谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders，NMOSD）的定义。NMO 诊断国际专家组（International Panel for NMO Diagnosis，IPND）对NMOSD 诊断标准进行了修订，并达成2015 年NMOSD 诊断标准国际共识。该诊断标准取消了NMO 的个别定义，而将NMO归入NMOSD。同时，根据AQP4 抗体表达状态，分为AQP4 抗体阳性和AQP4 抗体阴性NMOSD。AQP4 抗体阳性NMOSD 的诊断要求具备6 项核心症状之一；AQP4 抗体阴性或无法进行AQP4 抗体检测的NMOSD 的诊断，要求则更为严格，必须有特征性的MRI 表现。本文即对2015 年NMOSD 诊断标准国际共识中的要点进行解读和评论。