2003 CDC实验室检测丙型肝炎病毒抗体及结果报告指南(摘译)
四川省疾控中心 屠宇平(摘译) 杨小平审校
检测丙型肝炎抗体试验于1990 年在食品与药品管理局( FDA) 首次注册, 自那时起, 新版的此类试验和其他FDA批准的抗- HCV 试验已广泛运用于临床诊断和无症状病人的筛检。
CDC 建议对于被认为具有HCV 感染血清学证据的人,如其只是抗- HCV 筛检阳性的话, 应由更为特异的血清学试验( 如重组免疫印迹试验[ RIBA] ) 或核酸试验证实。然而, 对于抗- HCV 的检测, 大多数实验室只根据筛检的阳性结果报告为阳性, 而不用更为特异的血清学和核酸试验对这些结果加以证实, 除非送检医师要求。
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