2012 重症肌无力诊断和治疗中国专家共识

发布日期：

2012-11-01

制定者：

中国免疫学会神经免疫学分会

中华医学会神经病学分会神经免疫学组

出处：

中国神经免疫学和神经病学杂志.2012,19(6):401-408.

摘要：

重症肌无力（MG）是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性（如D－青霉胺等）因素等。MG平均发病率约为７.４０/（１０万人·年）〔女性７.１４/（１０万人·年），男性7.66/（１０万人·年）〕。ＭＧ在各个年龄阶段均可发病。在４０岁之前，女性发病率高于男性，在４０～５０岁之间男女发病率相当，在５０岁之后，男性发病率略高于女性。

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