先天性空、回肠闭锁诊治专家共识（2025）

发布日期：

2026-01-15

制定者：

中华医学会小儿外科学分会

出处：

中华小儿外科杂志,2026,47(01):1-8

摘要：

先天性空、回肠闭锁是一种肠管连续性中断的消化道畸形，其主要表现为呕吐、腹胀和胎便不解。随着手术技术和围手术期管理水平的提升，空、回肠闭锁的病死率已下降至5% 左右，治愈率显著提高，并发症逐渐减少。但对产前检查中肠道异常的解读、难治型肠闭锁的手术方案及术后肠功能恢复迟缓等情况仍是临床难点，不同地区对肠闭锁的诊断和治疗水平尚不均衡。为此，中华医学会小儿外科学分会新生儿外科学组组织专家经多轮讨论，提出六大热点问题，并推出16 条推荐意见，就先天性空、回肠闭锁的诊断治疗达成专家共识，为产前咨询和生后诊疗提供参考和指导。展开

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