他泽司他治疗淋巴瘤临床应用指导原则（2025年版）

发布日期：

2025-11-30

制定者：

中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会

出处：

白血病·淋巴瘤,2025,34(11):641⁃646.

摘要：

他泽司他是目前全球首个获批的zeste基因增强子同源物2（EZH2）抑制剂，2020年被美国食品药品监督管理局批准用于既往接受过至少两种全身治疗的复发难治伴EZH2突变的滤泡淋巴瘤成年患者和无满意替代治疗选择的复发难治滤泡淋巴瘤成年患者。在一项全球研究（NCT01897571）中，他泽司他单药治疗显示出抗肿瘤活性，并在复发难治非霍奇金淋巴瘤患者中表现出良好的安全性。2025年3月21日，基于中国临床研究的结果，他泽司他获得中国国家药品监督管理局附条件批准，单药用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发难治滤泡淋巴瘤成年患者，可使患者获得持久缓解，且安全性良好。为进一步规范他泽司他在淋巴瘤中的临床应用，专家组基于国内外临床研究数据及权威指南共识，讨论并制定了他泽司他治疗淋巴瘤临床应用指导原则，以供临床医师参考。展开

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