摘要:
原发性骨淋巴瘤(primary bone lymphoma,PBL)是一种较为罕见的原发于骨骼系统的淋巴瘤,可表现为单发或多发性骨病灶,但在确诊时不伴有区域外淋巴结受累或其他器官的髓外病灶。PBL 发病率约占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1%~2%。PBL 预后总体较好,5 年总生存率(overall survival,OS)为58%~88%;但由于其临床表现隐匿,易误诊,需结合病理活检及影像学检查的综合判断,且排除全身性淋巴瘤累及骨骼的情况。近年来,分子分型及靶向治疗的进展显著改善了患者预后,但放疗必要性、中枢神经系统预防等争议问题仍需进一步探讨。本文整合国内外最新证据,形成专家共识。
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