2025 ISHLT共识声明:肺动脉高压的风险分层
肺动脉高压(PAH)是一种罕见且无法治愈的进行性疾病,常导致过早死亡。因此,有必要对PAH患者进行风险分层,以优化其治疗,并确定那些临床恶化和/或死亡风险较高的患者。本文分别回顾这些当代风险工具的关键要素,并在这些多变量工具的背景下,为在日常实践中应用这些风险分层系统提供足够的实践知识。
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ISHLT成立于1981年,最初是一个只有15名心脏病学家和心脏外科医生的小团体,现在协会拥有超过2500名来自45个国家、14个与终末期心肺移植管理和治疗相关的不同学科领域的会员。多国家、多学科间的交流碰撞是协会发展的最大动力,为我们带来了更具广度和深度的教育资源,并提供了一个特别的非正式的信息沟通交流环境。