磺达肝癸钠药学实践专家共识

发布日期：

2022-11-15

制定者：

中华医学会临床药学分会

《磺达肝癸钠药学实践专家共识》编写工作组

出处：

医药导报.2022,40(11):1570-1580.

摘要：

胃肠外抗凝药物常被作为院内抗凝治疗的首选。磺达肝癸钠是人工合成活化因子Ⅹ选择性抑制剂，其戊糖结构显著增加抗凝血酶（antithrombin，AT)亲和力，通过其非共价键与抗凝血酶的活化部位特异性结合，使活化的凝血因子X 被快速抑制，进而减少凝血酶产生和纤维蛋白形成。与UFH 和LMWH 不同，磺达肝癸钠预期不与血小板因子IV 结合，也不与来自肝素诱导血小板减少症患者的血浆发生交叉反应。与LMWH 相比，磺达肝癸钠具有独特的抗凝活性和更长的半衰期（10~15 h)。磺达肝癸钠于2009 年在我国获批上市，该药在中国、欧洲、美国的药品说明书中获批适应证不同（表1)。鉴于磺达肝癸钠在我国循环系统血栓防治的临床实践中常存在超说明书用药的情况，特制订《磺达肝癸钠药学实践专家共识》以规范其临床应用，

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