罕见遗传性出血性疾病诊断与治疗中国专家共识（2021年版）
发布日期：
2021-02-26
出处：
中华血液学杂志.2021.42(2):89-96.
摘要：
在遗传性凝血因子缺乏症中，缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ的血友病A及血友病B相对常见，与血管性血友病（VWD）构成了95％～97％的遗传性出血性疾病，目前已有独立的血友病及VWD相关中国专家共识/指南。本共识所指的罕见遗传性出血性疾病（Rare inherited bleeding disorders，RBD）包括遗传性纤维蛋白原缺乏症（FⅠD）、凝血酶原缺乏症（FⅡD）、凝血因子Ⅴ缺乏症（FⅤD）、凝血因子Ⅴ和Ⅷ联合缺乏症（FⅤ+Ⅷ D）、凝血因子Ⅶ缺乏症（FⅦD）、凝血因子Ⅹ缺乏症（FⅩD）、凝血因子Ⅺ缺乏症（FⅪD）、凝血因子
展开部分内容仅可在
临床指南app 查看下载
阅读免费指南
发送到邮箱
收藏
分享
评论
提交评论
/ 没有更多了 /
上传者信息
251257
于2021-04-27上传
编者信息
中华医学会血液学分会血栓与止血学组
置顶
