中国基因性全面性癫痫临床诊治实践指南
发布日期：
2020-10-30
制定者：
出处：
中华神经医学杂志.2020.19(10):973-976.
摘要：
癫痫是常见的神经系统慢性疾病之一，其中特发性全面性癫痫(idiopathic generalized epilepsy，IGE)约占1/4，这些患者智力基本正常，无结构性和代谢性损害，脑电图显示全面性癫痫样放电且背景活动正常，多数对药物治疗反应良好，部分呈自限性病程。根据发病年龄、癫痫发作形式、脑电图表现及预后，国际抗癫痫联盟(International League Against Epilepsy，ILAE)正式承认的经典IGE综合征包含儿童失神癫痫(child absence epilepsy，CAE)、青少年失神癫痫(juvenile absence epilepsy，JAE)、青少年肌阵挛癫痫(juvenile myoclonic epilepsy，JME)和仅有全面性强直-阵挛发作的癫痫共4 种[1]。临床以失神发作、肌阵挛发作和全面性强直-阵挛发作(generalized tonic-clonic seizures，GTCs)等全面性癫痫发作为主要表现，可单独或以各种组合出现。
展开部分内容仅可在
临床指南app 查看下载
阅读免费指南
发送到邮箱
收藏
分享
评论
提交评论
/ 没有更多了 /
上传者信息
Lex666
于2020-11-18上传
编者信息
中国医师协会神经内科分会癫痫专委会
版权声明
【重要通知】 中华医学会版权指南已恢复下载功能，但需将APP版本升级至V7.0.10及以上版本，苹果用户需到APP Store升级，安卓系统用户需要到各品牌应用市场进行升级（如您的手机应用市场未更新，可使用“应用宝”APP进行更新）。 更新完成后在指南详情页点击“获取原文”即可将指南原文发送至您的邮箱进行下载。
置顶
