先天性心脏病外科治疗中国专家共识（九）： 主动脉瓣下狭窄
发布日期：
2020-08-01
出处：
中国胸心血管外科临床杂志.2020,27:1-6.
摘要：
SAS 可引起 LVOTO、继发左室肥厚、主动脉瓣或二尖瓣损害、心肌缺血、急慢性心功能不全、感染性心内膜炎和心律失常等。根据梗阻程度、病变复杂程度不同，临床表现有气促、胸闷、心悸、胸痛、活动耐量减低、生长发育受限、晕厥、猝死等。根据组织形态及手术策略不同，可分为 5 种类型：隔膜型、纤维-肌型、隧道型、肥厚心肌病型和合并其它畸形的 SAS。不同类型各具特点，诊断标准和治疗策略基本统一，但仍有某些类型的手术方式选择上存在争议。
我们根据文献提供的循证资料和专家意见，制定该专家共识，力争逐步完善 SAS 的外科治疗方案。对于同时合并主动脉瓣<4.5 mm 或 Z 值<-3 等发育不良的情况，可能涉及到单心室治疗策略的问题，不在本共识讨论范围内。
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2020.09.14
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Lex666
于2020-08-07上传
编者信息
国家心血管病专家委员会先天性心脏病专业委员会
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