大疱性类天疱疮诊断和治疗的专家建议
发布日期：
2016-06-30
出处：
中华皮肤科杂志.2016,49(6):384-387.
摘要：
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid，BP)是自身免疫性大疱性疾病，老年人多见，偶见于儿童和青少年。临床表现为紧张性水疱和大疱，尼氏征阴性，有不同程度的瘙痒，多数不伴黏膜损害。BP患者血清中产生针对皮肤基底膜带的循环自身抗体，包括抗表皮基底膜抗原230 000(BP230，BPAGl)、180 000(BPl80，BPAG2)两种主要自身抗体，简称抗BP230和抗BPl 80。抗BP230的致病作用尚待进一步研究。抗BPl80抗体可直接与皮肤基底膜的半桥粒蛋白BPl80胞外区域的膜近端非胶原16A区域(BPl80 NCl6A)结合，激活补体，趋化炎症细胞到达炎症部位，释放蛋白水解酶，从而引起水疱和大疱。此外，药物等因素可能与BP发病相关。
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Lex666
于2016-08-08上传
编者信息
中国医师协会皮肤科医师分会
中国医师协会皮肤科医师分会成立于2005年11月，是由国家卫生部、民政部登记注册批准的，由执业医师自愿组成的全国性、行业性、非营利性的群众性学术团体。于2005年12月8日在北京召开了成立大会，并召开了第一届中国皮肤科医师年会。 中国医师协会皮肤科医师分会以“服务、协调、自律、维权、监督、管理”为宗旨。团结和组织全国皮肤科医师，弘扬“以德为本、救死扶伤”的人道主义职业道德，为广大人民群众健康和祖国现代化建设服务。
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