中国特发性肺纤维化临床－影像－病理诊断规范
发布日期：
2018-02-20
制定者：
出处：
中华病理学杂志, 2018,47(2) : 81-86.
摘要：
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonias，IIP)中最重要的亚型，其病因和发病机制不清，目前无有效治疗方法，预后差。IPF的病理诊断一直是病理医师工作的难点。2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会发表了"IPF诊治循证指南"(简称国际共识)，再次强调IPF的明确诊断依赖于临床－影像－病理结合的诊断(clinico－radiologic－pathologic diagnosis, CRP诊断)，即多学科讨论的重要性。国际共识对提高我国IPF的整体诊断水平起到了促进作用，但远不能适应中国的实情。一是我国病理医师普遍缺乏CRP诊断的经验，二是病理诊断缺少可操作的规范。2016年中华医学会呼吸分会间质病学组组织制定了"IPF诊断和治疗中国专家共识"，主要从呼吸科医师的角度，讨论如何结合病理诊断和影像学表现进行IPF的诊断和治疗，并不完全适用于病理医师进行IPF的诊断。有鉴于此，为了提高IPF的诊断水平，本学组研究并制定了中国IPF的CRP诊断规范。
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Lex666
于2018-02-26上传
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中华医学会病理学分会
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