血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）
发布日期：
2017-05-30
出处：
中华血液学杂志,2017,38(05):364-370.
摘要：
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者为凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相应的凝血因子基因突变引起。
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Gaochengsi
2018.06.04
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回复 spirit0607:你是哪个
spirit0607
2017.06.07
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非常有用！电子期刊偶数页上的页眉是2016年5月第37卷，奇数页的页眉是2017年5月第38卷，开始我还以为是2016年发布的^O^
/ 没有更多了 /
上传者信息
438581
于2017-06-02上传
编者信息
中华医学会血液学分会血栓与止血学组
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